يعتمد تشخيص الاصابة بالناعور أ على العلامات الظاهرة ويتم تأكيده بنتائج الفحوصات المخبرية التالية : - انخفاض تركيز عامل التخثر الثامن ( VIII ) في مصل الدم . - زمن الثرومبين الطبيعي . - التركيز الطبيعي للفايبرينوجين . - زيادة زمن الثرومبوبلاستين الجزئي ( PTT ) . - زمن النزيف الطبيعي .

ينتقل الناعور على شكل صفة جينية متنحية تُحمل على الكروموسوم الجنسي ( X ) وترتبط الاصابة به بالعوامل التالية : - الجنس الذكري . - التاريخ العائلي للاصابة بالناعور أ .

يُعد النزيف الدموي من الأعراض الاولية للاصابة بالناعور أ وقد يُلاحظ في مراحل مُبكرة عند ختان الطفل الرضيع او في مراحل عمرية متقدمة عند الخضوع للجراحة أو الرضوض على النحو التالي : - النزيف داخل المفاصل المُتسبب في تورمها . - التكدمات . - خروج الدم مع البول او البراز . - الرُعاف ( نزيف الأنف ) . - النزيف المُطول من الجروح والشقوق الجلدية . - نزيف القناة المعدية المعوية والقناة البولية .

يتسبب نقص عامل التخثر الثامن ( VIII ) , فقدانه لوظيفته الفيسيولوجية أو تتثبيط أثره في اختلال العملية الطبيعية لتخثر الدم والتسبب في النزيف التلقائي او النزيف المُفرط عند التعرض للحوداث أو الرضوض .

قد يشمل علاج الناعور أ تعويض المُصاب عن عامل التخثر الثامن ( VIII ) ويعتمد تركيزه على شدة النزيف , موقع النزيف ووزن المريض , اما الحالات المتوسطة من الناعور أ فتتطلب العلاج الدوائي الذي يُحفز الجسم على اطلاق العامل الثامن المخزون في بطانة الاوعية الدموية . في الحالات التي يثبت وجود مُثبطات للعامل الثامن يُستخدم عامل تخثر آخر بديل كما في ( VIIa ) الذي يُسهم في عملية التخثر .

قد يُوصي الطبيب بالعلاج الدوائي التالي : - Desmopressin ( ديسموبريسين ) .

تجنب تناول العقاقير المُضادة للتخثر أو مُضادات الالتهاب الغير ستيرويدية دون استشارة الطبيب والاستعاضة عنها بالباراسيتامول .

الاستشارة الجينية في حال تواجد تاريخ عائلي للاصابة بالناعور ( أ ) أو اصابة أحد الأبوين عند التخطيط للانجاب .

- التشوهات المفصلية المزمنة . - النزيف الدماغي . - زيادة فرصة الاصابة بالأمراض المعدية كالتهاب الكبد الوبائي وفيروس نقص المناعة المكتسبة من خلال نقل الدم المتكرر .

- الراحة

- ضع الثلج على الجزء المصاي

-اخذ العلاج المناسب