اسئلة واجوبة
ما هو مرض الهيموفيليا؟
الهيموفيليا مرض وراثي ناجم عن نقص في بعض بروتينات الدم المسئولة عن تخثره مما يؤدي إلى امتداد فترات نزف الدم لدى المصاب بهذا المرض. ويطلق على هذه البروتينات عوامل تخثر الدم.
وهناك أنواع لمرض الهيموفيليا حسب عامل الدم الناقص وأكثر هذه الانواع شيوعا هو الهيموفيليا A وينتج عن نقص العامل الثامن Factor 8 والهيموفيلياB وينتج عن نقص العامل التاسع Factor 9.
كيف تتم معالجة المرضى؟
يتم معالجة مرضى الهيموفيليا عن اصابتهم بالنزف بإعطائهم العامل الناقص. وكان يتم ذك في الماضي عن طريق إعطاء المريض وحدات من الدم أو البلازما (Plasma) ونظراً للآثار السلبية لهذه الطريقة فقط تم استبدالها بتزويد الجسم بمستخلص الدم.
Cryoprecipitate إلا أن العلاج الفعال والصحيح لهذا المرض يتم باستخدام مركز العامل الناقص Factor Concentrates ويتم تحضيره بطريقتين من الدم البشري أو بالطرق الجينية الحديثة Recombinant.
نصيحة:
بعض الأدوية للامراض الأخرى غير مناسبة لمرضى الهيموفيليا ويجب اسبتدالها بأدوية مكافئة. فعلى مريض الهيموفيليا الابتعاد عن اي دواء يحتوي على الاسبرين Aspirin (ASA or Acetylsalicylic) وتنبيه الطبيب إلى ذلك.
