الرئيسية  | دراسات وأبحاث  | العامل الوراثي في نقل المرض

دراسات وأبحاث

العامل الوراثي في نقل المرض

العامل الوراثي في نقل المرض

يتكون جسم الانسان من حوالي 3 مليارات خلية، وفي كل خلية حوالي مائة ألف جين تتجمع في سلسلة وراثية تسمى DNA وتسمى بالكروموسومات وعددها 46 كروموسوم (23 زوج). وعند تلقيح البويضة بالحيوان المنوي يتم التحام / ازدواج 23 كروموسوم من كروموسومات الأب مع 23 كروموسوم من كروموسومات الأم ليتكون الجنين حاملاً الصفات الوراثية للأم والأب . وإذا كانت الأم حاملا للمرض وناقلاً له فإن جيناً واحداً من بين المائة ألف يكون مصاباً فيظهر المرض في المولود الذكر.

وقد تم الاشارة إلى هذه الكروموسومات باشارة XX للانثى السليمة وبالاشارة XY للذكر في الرسم التوضيحي التالي: حيث ان احتمالات انتقال المرض تكون كما يلي:

  • الحالة الأولى: في حالة كون الأم ناقلة للمرض XX والأب سليم YX

وفي الحالة فإن نسبة احتمالية اصابة المولود الذكر بالمرض 50% واحتمالية ان تكون الأنثى ناقلة للمرض 50%.

  • الحالة الثانية: في حالة كون الأب مصاباً بالهيموفيليا YX والأم سليمة.

وفي هذه الحالة فإن جميع الأولاد لا يحملون المرض وجميع البنات ناقلين للمرض (يحملن المرض)

  • الحالة الثالثة: كون الاب مصاباً بالهيموفيليا YX والأم ناقلة للمرض XX تكون البنت في هذه الحالة اما مصابة بالهيموفيليا أو ناقلة / حاملة للمرض ويكون الولد إما مصاباً بالمرض أو سليما بنسبة 50%.

تكون البنت في هذه الحالة إما مصابة بالهيموفيليا أو ناقلة / حاملة للمرض ويكون الولد إما مصاباً او سليماً بنسبة 50%. 

مقالات متعلقة

النشرة البريدية

انشط الأعضاء

  • الاستاذ الدكتور عبدالله
  • الدكتورة هالة
  • الدكتور سمير
  • الدكتور موسى
  • الدكتور مصطفى
  • الدكنور قاسم
  • فادية
  • سامية حداد